11选5走势图:你做過基因檢測么,到底靠不靠譜?

來源:布客網-漲知識
責任編輯:魯曉倩
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你做過基因檢測么,到底靠不靠譜?基因監測“天賦”“缺陷”是不是偽科學?


由用戶 啊咧 提供的知識:

近些年,基因檢測在臨床醫學中應用越來越廣泛,但市場亂象也隨之而來。有些基因檢測機構價格虛高,有些做出的檢測結果不準確,有些忽悠患者進行不必要的檢測…消費者進行基因檢測應選擇有專業實驗室和服務資質的正規醫療機構和檢驗機構,不要盲目相信各種宣稱能進行基因檢測的其他機構、網店。

第三方機構一般只做檢測,不提供診斷

基因檢測是指取被檢測者的血液、口腔粘膜細胞,經提取和擴增其基因信息后,通過基因芯片等技術,對被檢測者細胞中的DNA分子的基因信息進行檢測,并從中分析出包括疾病風險、用藥安全、營養代謝等方面的信息。

在某網購平臺,“美容基因檢測”“肥胖管理基因檢測”“少兒多元智能基因檢測”“腫瘤基因檢測”等檢測項目種類繁多,價格差距也很大,從幾百元到上萬元不等。

市婦幼保健院實驗室副主任虞表示,基因檢測其實是一個系統的,包括實驗、臨床、管理在內的綜合體系,很多項目都屬于國家專項技術管理類別,需要通過嚴格的資質審批,有一系列的技術規范和標準。即使是正規的第三方機構,大部分也只做檢測,不提供診斷服務。


由用戶 英國報姐 提供的知識:

一口唾液就能檢測DNA,200多項報告隨便查。爆火的基因檢測真的靠譜嗎?基因檢測秘密,快來了解下吧……

你是不是也經歷了各種基因檢測報告的刷屏?只要一小管唾液,你的祖源分析,遺傳風險,甚至膚質和天賦值都擺在你面前......這么厲害,真的靠譜嗎?

首先要知道的是,目前市面上從百元至千元的唾液檢測產品都不是全基因組檢測,?并不能真正的做到地毯式篩查我們的DNA,所以檢測報告中的結果也是片面和欠缺準確的。

美國生物技術公司23andme在08年開拓了基于唾液的基因檢測業務。和全組基因檢測不同,這類檢測屬于SNP分型檢測。

那SNP是啥呢?

SNP是指單個堿基上的變異!

這么說吧,人類的每個基因組中大部分序列是一模一樣的,除去這些相同的部分,那些不同的,有代表性的位點,就是SNP,可以理解為基因中有可能變異的部分。

而我們的基因組大約有30億個堿基,3百萬個SNP,而市面上唾液檢測的核心檢測能力大概在一百萬個位點左右。

也就是說通過唾液檢測得出的SNP,只占了體內總SNP的三分之一,堿基總數的萬分之三,那些沒被覆蓋的部分還有太多未知和變數。所以,檢測報告只能作為參考,因為如果不準,那真是太正常了。

那是不是購買的產品的位點越多就越準呢?

理論是如此,但目前我國的相關檢測還不完善,用來對照型別的數據庫非常有限,主要依賴于美國的第三方數據庫。人種之間的差異還是會影響準確度。在缺乏大數據對照的情況下,這種檢測是難以幫助科學家識別基因圖譜和某些疾病的內在聯系的。

另外,因為檢測受到食品藥品監督管理局(FDA)規定的限制,被允許檢測的內容是有限制的。所以其實各家產品的情況也差不了太多。

其實,現有的檢測產品中,最有價值的就是遺傳性疾病和健康風險的評估。雖然準確性同樣是不是百分百,但很大程度上給我們提了個醒。未雨綢繆一下,有意識地降低患病風險也是有益的。

當然如果真的對家族病史和特定的遺傳病有所擔憂,還是要去醫院進行有針對的臨床檢測的。

最后,為了更大的市場,很多基因檢測產品都是娛樂性高于科技和專業性,圖個新鮮有趣就行。而至于那些打著高價測天賦,測事業,測顏值,測會不會發財的神棍產品,還是拜拜了吧!


由用戶 隨便 提供的知識:

早在2013年,影星安吉麗娜·茱莉在《紐約時報》發表文章稱:她通過基因檢測,發現自身存在乳腺癌易感基因(BRCA1)突變。為此,她接受了雙乳乳腺切除手術,使患病風險從87%下降到5%。

基因時代來臨,基因檢測的技術也愈發成熟,一定程度上它可以幫人們預檢疾病,提前治療,但同時它也有一定弊端和風險。

比如,即便事先破譯了生命的“密碼”,卻依舊無能為力,似乎這樣更令人絕望。加之,國內目前的基因診斷法規尚不規范,醫療技術也是層次不齊?;蛐?,迎接真正的基因時代,我們還需要等一等...

1.

盡管早期基因治療已于20世紀90年代末期被主流科學家們摒棄,但是人類基因診斷卻走上了偉大的復興之路。

人類遺傳學的未來將由兩大基本要素組成。

其中第一個要素就是基因診斷,基因可用于預測或明確疾病、身份、選擇以及命運。第二個要素則是基因改造,也就是通過改造基因來影響疾病、選擇與命運。

在第二個要素中,定向基因改造(寫入基因組)顯然已經在基因治療的禁令下停滯不前。但是對于第一個要素來說,根據基因預測未來命運(讀取基因組)卻得到了學術界的廣泛支持。

在杰西·基辛格去世后的10年里,遺傳學家在某些頗為復雜與神秘的疾病中發現了許多相關基因,而此前人們從未想到基因才是導致這些疾病的罪魁禍首。

這些發現促成了許多高新技術的發展,并且使疾病預先診斷成為可能。但是遺傳學與醫學也將被迫面對歷史上最為復雜的倫理道德困境。

基因檢測,就像醫學遺傳學家埃里克·托普爾(Eric Topol)所說的那樣,也是某種道德檢測。

當你決定檢驗一下未來的風險時,你就難免會捫心自問,我愿意冒險面對什么樣的未來呢?

接下來,我將用一個乳腺癌的案例來詮釋利用基因預測未來風險的利弊。

20世紀70年代早期,遺傳學家瑪麗·克萊爾·金(Mary-Claire King)開始研究家族乳腺癌與卵巢癌的遺傳特征。

金原本是一位訓練有素的數學家,她在加州大學伯克利分校遇到了曾經提出線粒體夏娃(母系線粒體遺傳的祖先)學說的艾倫·威爾遜,此后便將自己的研究方向轉向了基因研究與遺傳譜系的重建。金在威爾遜實驗室進行的早期研究證實,黑猩猩與人類具有90%以上的遺傳一致性。

研究生畢業后,金開始專注于遺傳學歷史中人類疾病譜系的重建。而在眾多疾病中,她對于乳腺癌領域格外感興趣。

醫學界經過幾十年的認真總結發現,乳腺癌可以分為散發性與家族性兩大類。散發性乳腺癌見于沒有任何家族史的女性,但是家族性乳腺癌可以在幾代人中發生。

在某個典型的乳腺癌家系中,患病女性的姐妹、女兒、孫女都可能受到影響,而她們之間的區別只是患病準確年齡以及腫瘤具體分期不同罷了。

在某些乳腺癌家系中,乳腺癌發病率的升高通常伴隨著卵巢癌發病率的迅速增長,而這意味著上述兩種癌癥均具有相同的基因突變。

1978年,美國國家癌癥研究所發起了一項關于乳腺癌患者的調查,結果顯示人們對于乳腺癌的病因眾說紛紜。

某個陣營的癌癥專家認為,乳腺癌是慢性病毒感染的結果,并且會被過量的口服避孕藥觸發。另一些專家則將其歸咎于壓力與飲食。

金在征得同意后為這項調查追加了兩個問題:“患者是否具有乳腺癌家族史?是否具有卵巢癌家族史?”

等到此項調查結束時,這兩種疾病的內在聯系也就躍然紙上:

她已經鑒別出某些深受乳腺癌與卵巢癌困擾的家族。從1978到1988年間,金在其工作記錄中添加了數百個這樣的家族,同時還整理出大量女性乳腺癌患者的譜系。在某個成員超過150人的家族中,她鎖定了30位女性乳腺癌患者。

金對于全部譜系進行了仔細分析,隨后她發現許多家族性病例都指向一個基因,然而鑒定這個基因的工作非常艱難。盡管這個罪犯基因令攜帶者的患病風險增加了10倍以上,但是并非所有遺傳該基因的人都會發病。

金發現乳腺癌基因具有“外顯不全”的特點:即便基因發生了突變,其效應也不會在個體中完全顯現出來(例如乳腺癌或卵巢癌)。

在排除了外顯不全造成的混淆效應后,金所收集的病例數目已經足以在多個家族與多代之間進行連鎖分析,并且最終將致病基因的位置縮小到第17號染色體上。

1988年,她明確指出了該基因的位置,也就是第17號染色體上的17q21 區域?!罷飧齷虻淖饔萌雜寫櫓??!彼檔?,但是它的確就位于人類染色體上,“我從威爾遜實驗室學到的經驗就是……要在長期枯燥的工作中耐得住寂寞,而這也是我們從事科學研究的基本態度?!?/p>

雖然金還沒有分離出這個基因,但是她已經把它命名為BRCA1。隨著BRCA1基因在染色體上的位點逐步明確,人們也在鑒定該基因的過程中展開了一場激烈的競賽。

2.

20世紀90年代早期,金與其他來自世界各地的遺傳學團隊都在著手克隆BRCA1基因。當時以聚合酶鏈式反應為代表的新技術已經得到廣泛應用,研究人員很容易就可以在試管內獲得數以百萬計的基因拷貝。

這些技術與基因克隆、基因測序與基因定位方法相得益彰,迅速提高了人們從染色體上鑒定靶基因的速度。

1994年,猶他州一家名為麥利亞德基因(Myriad Genetics)的私營公司宣布已經分離出BRCA1基因。1998年,麥利亞德公司獲得了BRCA1 基因序列的專利,而這也是歷史上首次為人類基因序列頒發專利。

對于麥利亞德公司來說,BRCA1基因在臨床醫學上的實際用途就是基因檢測。1996 年,麥利亞德公司甚至在獲得基因專利之前就已經開始將BRCA1 基因檢測商業化。這種檢測的過程非常簡單。

首先遺傳咨詢師會為具有患病風險的女性進行評估。

如果這位女性具有乳腺癌家族史,那么她的細胞經口腔拭子采集后將被送往中心實驗室。

實驗室會利用PCR技術來擴增部分BRCA1基因,然后根據測序結果來鑒定突變基因。

檢測報告結果將分為“ 正?!薄?突變”或“ 不確定”,某些特殊類型的突變沒有被納入乳腺癌的患病風險。


由用戶 gougou 提供的知識:

記者從市婦幼保健院了解到,染色體微陣列基因檢測獨立開展一個月來,平均每周有30多位市民前來檢測。虞說:“從2015年起,醫院陸續獨立開展孕婦外周血胎兒游離DNA產前檢測、葉酸個體化用藥基因檢測、染色體微陣列基因檢測、Y染色體微缺失檢測等項目,關注相關動向的市民越來越多,甚至不少主動來門診咨詢。其中,孕婦外周血胎兒游離DNA產前檢測已經獨立開展了7900多例。”

CTDNA基因突變檢測俗稱全基因檢測,在四院獨立開展了近兩年,目前在肺癌晚期的病患者中應用最廣,“基本上大多數肺癌晚期患者都可選擇CTDNA來確定靶向用藥的方向,因為針對肺部靶向治療的藥物比較豐富,這個檢測目前對于肺部腫瘤意義更大。”周解釋。


由用戶 大臉貓 提供的知識:

“拿到基因檢測報告,醫生說我是NPM1基因突變陽性,是屬于容易緩解的白血病,預后效果會比較好?!苯躒送跖克?,兩周前在市一院檢查出急性髓性白血病,全家陷入絕望,近日拿到基因檢測結果,終于可以稍微安心點了?!耙繳滴藝庵智榭?,只要好好治療,五年存活率很高?!?/p>

一院血液科主任曹說,自從2015年美國提出“精準醫療”計劃,“精準”的基石——基因相關的檢測就越發“火”了起來?!跋癜籽〉幕蚣觳餑莧靡繳魅妨朔⒉≡?,從而制定相應的治療方法,和過去相比治療白血病的效果大大提升?!?/p>

近些年,基因檢測在臨床醫學中應用越來越廣泛,但市場亂象也隨之而來。有些基因檢測機構價格虛高,有些做出的檢測結果不準確,有些忽悠患者進行不必要的檢測……

采訪中,多位醫生提醒:消費者進行基因檢測應選擇有專業實驗室和服務資質的正規醫療機構和檢驗機構,不要盲目相信各種宣稱能進行基因檢測的其他機構、網店。

第三方機構一般只做檢測,不提供診斷

基因檢測是指取被檢測者的血液、口腔粘膜細胞,經提取和擴增其基因信息后,通過基因芯片等技術,對被檢測者細胞中的DNA分子的基因信息進行檢測,并從中分析出包括疾病風險、用藥安全、營養代謝等方面的信息。

在某網購平臺,記者發現,“美容基因檢測”“肥胖管理基因檢測”“少兒多元智能基因檢測”“腫瘤基因檢測”等檢測項目種類繁多,價格差距也很大,從幾百元到上萬元不等。

市婦幼保健院實驗室副主任虞表示,基因檢測其實是一個系統的,包括實驗、臨床、管理在內的綜合體系,很多項目都屬于國家專項技術管理類別,需要通過嚴格的資質審批,有一系列的技術規范和標準。即使是正規的第三方機構,大部分也只做檢測,不提供診斷服務。

至于價格,一般正規機構的基因檢測產品價格是根據檢測項目來計費的,單項的基因檢測需要幾百元,包含更多項目的套餐會達到數千甚至上萬元。不過市場上存在一些沒有相應服務資質的基因檢測企業,利用普通人對基因科技信息的不了解,推出價格虛高的檢測套餐,賺取利潤。

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答:以塞亞Y-DNA研究:鮮卑=乃蠻(中)=錫伯族=獨龍族=土族=吐谷渾人=白族=O3通古斯系,塞種人=鐵勒=殷商王族舜=北狄=匈奴=阿史那突厥=土庫曼=撒拉族=汪古部=納西族=外孔子=龍山 嫡系是 Q系,東夷=古羌人=黨項=白狄=畬族=客家=苗瑤緬是O2蚩尤,...

基因檢測結果到底靠不靠譜

答:真正的基因檢測肯定靠譜。但是很貴,一個點位要數千元。不過現在很多商業化的機構,很便宜,打著基因檢測的旗號撈錢,他們的檢測就難說了。

基因檢測有必要做嗎?靠不靠譜?

答:基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術,是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞,擴增其基因信息后,通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測,分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法,...

請教:基因檢測是否靠譜

答:真正的基因檢測,非??科?。 你有這個疑問,就是現在基因主市場太亂了,真真假假。 老百姓怎么能分辨呢? 所以有這個疑問很正常。 建議有這方面的需求,去醫療機構做檢測,可靠性高一些。

基因檢測靠譜嗎?

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答:那就是要卡你怎么理解這個天賦基因咯,天賦基因的作用就是給你的孩子選對方向,讓他以后少走點彎路,同比其他方向,你的孩子對這個方向更有天賦,更容易吸收,學得更快,學得會,讓孩子贏在起點上面。但是,你要理性的對待這個天賦基因,它是能...

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